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骨髓增生異常症候群有哪些症狀骨髓增生異常2

骨髓增生異常症候群有哪些症狀骨髓增生異常2

骨髓增生異常是因為什麼引起的  MDS的原因尚不明確,推測是由於生物,化學,或物理等因素引起基因突變,染色體異常使某個惡性變化的細胞克隆性增生。業界已公認,誘變劑如病毒,某些藥物(如化療藥),輻射(放療),工業反應劑(春藥 香港春藥 屈臣氏春藥 香港屈臣氏春藥 香港購買春藥 正品春藥 春藥副作用 女用春藥哪裡買 春藥有什麼用 春藥商城 春藥使用方法 春藥香港合法嗎 屈臣氏有春藥嗎 催情藥 香港催情水 屈臣氏線上店 屈臣氏春藥購買 春藥屈臣氏如苯,聚乙烯)以及環境污染等的可致癌作用,誘變劑可引起染色體的重排或基因重排,也可能只引起基因表現的改變導致MDS.
  MDS和急性白血病一樣,是由一個異常的造血幹細胞衍生的惡性克隆發展起來的「克隆性疾病」。主要涉及髓系細胞,使骨髓粒,紅及巨三系細胞無效病態造血,其凋亡細胞數量明顯增加。
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表現為貧血,可伴隨感染或出血,部分病人可無症狀。部分患者可有肝,脾,淋巴結輕微腫大,少數患者可有胸骨壓痛,肋骨或四肢關節痛。血像可呈全血球減少,或任何一系及二系血球減少。 1982年由FAB協作組建議確立病名,並將MDS分為五型:難治性貧血;難治性貧血伴環狀鐵粒幼細胞增多;難治性貧血伴原始細胞增多,轉變中的難治性貧血伴隨原始細胞增多;慢性粒-單核細胞白血病。
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